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近年來(lái)，隨著細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)和組織工程技術(shù)的快速發(fā)展，細(xì)胞免疫治療作為一種安全而有效的治療手段，在臨床治療中的作用越來(lái)越突出，被譽(yù)為“未來(lái)醫(yī)學(xué)的第三大支柱”。在眾多臨床研究中，尤其是針對(duì)腫瘤的生物免疫治療，將殺傷性T細(xì)胞通過(guò)體外基因改造，使其高水平表達(dá)，能特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞的嵌合抗原受體( CAR)或腫瘤抗原特異的T細(xì)胞受體(TCR)，進(jìn)而殺傷腫瘤細(xì)胞，已成為繼傳統(tǒng)“手術(shù)、化療、放療”腫瘤三大治療方式之后的第四種治療模式。

2017年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Kymriah和Yescarta兩款CAR-T藥物上市，使細(xì)胞；臺(tái)療技術(shù)正式進(jìn)入到商業(yè)化臨床使用階段。與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)亦有多項(xiàng)細(xì)胞產(chǎn)品開(kāi)展臨床前研究和臨床試驗(yàn)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局( CFDA)于2017年12月發(fā)布了《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，明確： “細(xì)胞治療產(chǎn)品應(yīng)符合藥品質(zhì)量管理的一般要求，臨床用樣品的生產(chǎn)全過(guò)程應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的基本原則和相關(guān)要求。生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)特別關(guān)注人員、環(huán)境、設(shè)備等要求。細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)建立全過(guò)程控制體系，生產(chǎn)工藝應(yīng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的工藝驗(yàn)證并建立清晰的關(guān)鍵控制點(diǎn)；應(yīng)嚴(yán)格控制生產(chǎn)用材料的質(zhì)量并建立生產(chǎn)線清場(chǎng)的操作規(guī)范，避免生產(chǎn)用原材料和生產(chǎn)操作過(guò)程中可能引入的外源性污染或交叉污染；應(yīng)制訂有效的隔離措施，防止不同供者來(lái)源制品或不同批次產(chǎn)品的混淆?！?此外，基于細(xì)胞治療產(chǎn)品的特殊性，還提出了“研究者需建立細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制策略。建議采用中間樣品的質(zhì)量檢驗(yàn)和最終產(chǎn)品放行檢驗(yàn)相結(jié)合的機(jī)制。當(dāng)放行檢驗(yàn)受到時(shí)間限制時(shí)，可考慮加強(qiáng)工藝過(guò)程中的樣品質(zhì)量監(jiān)控，將過(guò)程控制與放行檢驗(yàn)相結(jié)合，通過(guò)過(guò)程控制簡(jiǎn)化放行檢驗(yàn)。以上操作應(yīng)經(jīng)過(guò)研究與驗(yàn)證，并附有相應(yīng)的操作規(guī)范?！?br/>

泰林生物專(zhuān)注于醫(yī)藥生產(chǎn)關(guān)鍵區(qū)域環(huán)境控制技術(shù)與生產(chǎn)工藝的研究，可以提供符合GMP要求的隔離器、無(wú)菌傳遞艙、過(guò)氧化氫消毒機(jī)等整套產(chǎn)品及相關(guān)功能設(shè)備的集成解決方案，其產(chǎn)品已在諸多醫(yī)藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室廣泛使用，累計(jì)已向全球用戶(hù)提供超過(guò)1300臺(tái)以上。針對(duì)細(xì)胞治療技術(shù)的快速發(fā)展，泰林專(zhuān)門(mén)研制出細(xì)胞多功能處理工作站和細(xì)胞治療隔離器，以及病毒載體、質(zhì)粒生產(chǎn)等隔離器產(chǎn)品。

細(xì)胞工作站（CPS）通過(guò)提供持續(xù)的潔凈環(huán)境，集成化的設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)化的安裝與運(yùn)行程序，來(lái)滿(mǎn)足細(xì)胞治療產(chǎn)品嚴(yán)格的無(wú)菌操作幽囚，并減少安裝和運(yùn)行成本。泰林CPS系統(tǒng)基于嚴(yán)格的GMP無(wú)菌生產(chǎn)要求而設(shè)計(jì)，可滿(mǎn)足各種監(jiān)管機(jī)構(gòu)（FDA，EMA，NMPA）的相關(guān)法規(guī)和行業(yè)準(zhǔn)則（ISO，PDA，USP和中國(guó)藥典）的要求。

 無(wú)菌保障——為細(xì)胞生產(chǎn)和科研實(shí)驗(yàn)全過(guò)程提供最高水平的無(wú)菌屏障，人員與細(xì)胞操作區(qū)完全隔離，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品操作員/環(huán)境的交叉保護(hù)；高度控制的物料流，防止混淆和再次被污染；

 D級(jí)區(qū)安裝一一細(xì)胞治療工作站只需安裝于具有限制出入權(quán)限的D級(jí)房間內(nèi)，緊湊的一體化設(shè)備，節(jié)省空間，無(wú)需較大的建筑物空間面布局；

 可追溯性一一環(huán)境監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)及操作視頻實(shí)時(shí)記錄并儲(chǔ)存，實(shí)現(xiàn)對(duì)無(wú)菌操作過(guò)程所有步驟均可追溯；

 生物去污——由一套專(zhuān)用的集成式VHPS⑧系統(tǒng)對(duì)操作區(qū)域和物料通道進(jìn)行生物去污，并對(duì)培養(yǎng)箱、離心機(jī)等關(guān)鍵設(shè)備進(jìn)行在線滅菌（SIP）；

 潔凈維持——工作站內(nèi)的環(huán)境由高效空氣過(guò)濾器的正壓來(lái)提供，始終保持動(dòng)態(tài)A級(jí)潔凈度；

 操作便利性——人員無(wú)需復(fù)雜的更衣程序；系統(tǒng)自動(dòng)化運(yùn)行；良好的人機(jī)工程學(xué)體驗(yàn)；

 綠色環(huán)保節(jié)能——無(wú)污染無(wú)排放，運(yùn)行能耗較低。